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细胞培养瓶的实验步骤介绍

日期：2020-09-23浏览：1274次

　　细胞培养瓶滤膜盖设计便于内外气体交换，有效防止污染，人体工学设计，方便取用；短而宽的瓶颈，方便移液管和细胞铲的出入。

　　培养基或细胞悬液倾倒流畅，而不会引起细胞残留损失和细胞污染。此外，圆管状瓶口的非对称锯齿形截面的双线螺纹设计，使瓶盖旋转角度较小，自锁性更好，转动顺畅，拧紧和松开操作方便；且瓶盖旋紧后受力均匀，瓶盖的密封性能更好，降低了细胞污染几率。

　　细胞粘附性强，具有更高的细胞贴壁率和细胞存活率；培养表面光洁，无划痕或波浪纹等瑕疵；液体倾倒流畅，瓶盖自锁性好，使得瓶盖密封性更好。

　　当培养一种新的细胞系时其原则按 1:2 和 1:4 的比例传代细胞，在 3~4 天时间内进行细胞计数以计算每毫升细胞数。细胞在传代后 24~36 小时细胞数会翻倍。传代细胞密度低，细胞容易死亡，反映出细胞在达到增长前有较长滞留期。一旦细胞适应实验室的培养条件冉决定备细胞株的佳接种密度。

　　细胞培养瓶实验步骤

　　1、如果细胞未在转瓶中培养，只需摇晃、刮取或胰蛋白酶处埋，即可将细胞从细胞瓶表面分离下来。

　　2、轻轻地吹打细胞（移液管上下吹打），将细胞团吹散。

　　3、取1ml 细胞悬液进行细胞计数，勿让细胞沉积在瓶底。轻轻来回转动细胞瓶使细胞处于悬浮状态。

　　4、稀释细胞，使其浓度约为每毫升 2x105~4x105。

　　5、进行细胞计数，并用台盼蓝排斥试验进行细胞活力检测。

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